CAS 2306274-78-0

Tert-butyl 3-(dimethylamino)-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306274-78-0
分子式C13H23F3N2O2
分子量296.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(dimethylamino)-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2306274-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(dimethylamino)-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306274-78-0。分子式 C13H23F3N2O2，分子量 296.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括296.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Tert-butyl 3-(dimethylamino)-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2306274-78-0，化学分子式为 C13H23F3N2O2，分子量 296.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（Tert-butyl 3-(dimethylamino)-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2306274-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23F3N2O2
分子量296.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109138118 A, 授权公告日 2021-09-15.
  2. 发明人何建平，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(dimethylamino)-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109339138 B, 授权公告日 2020-10-11.
  3. 发明人杨光，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(dimethylamino)-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108120502 B, 授权公告日 2015-10-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 647, 235-253.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1762, 4957-4961.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(dimethylamino)-3-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1725, (8), 2872-2902.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2162, (2), 7423-7434.

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