CAS 2306275-02-3
3-(2,6-difluorophenyl)azetidin-3-ol hydrochloride
| CAS 号 | 2306275-02-3 |
| 分子式 | C9H15F2NO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2306275-02-3 对应的（3-(2,6-difluorophenyl)azetidin-3-ol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15F2NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2306275-02-3 对应的化合物（英文标识 3-(2,6-difluorophenyl)azetidin-3-ol hydrochloride），化学式 C9H15F2NO HCl，相对分子质量 227.68。 依据分子式为 C9H15F2NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 227.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标
应用场景：（3-(2,6-difluorophenyl)azetidin-3-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H15F2NO HCl |
| 分子量 | 227.68 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10278809 B2, 2018-04-03.
- Kowalski A, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-(2,6-difluorophenyl)azetidin-3-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3549613 A1, 2023-04-19.
- 发明人郭海燕，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,6-difluorophenyl)azetidin-3-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117623314 A, 授权公告日 2020-06-28.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1667, 925-950.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2298, (12), 2278-2302.
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