CAS 2306275-57-8

4-(6-Ethyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)aniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306275-57-8
分子式C13H19N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(6-Ethyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)aniline hydrochloride CAS 2306275-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(6-Ethyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)aniline hydrochloride，CAS 2306275-57-8），分子式 C13H19N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（4-(6-Ethyl-2,6-diazaspiro3.3Heptan-2-yl)aniline hydrochloride），CAS注册编号 2306275-57-8，化学分子式为 C13H19N3 HCl，分子量 253.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为253.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（4-(6-Ethyl-2,6-diazaspiro 3.3 Heptan-2-yl)aniline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3 HCl
分子量253.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3670588 A1, 2022-12-16.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(6-Ethyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)aniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110874306 A, 授权公告日 2025-03-14.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-(6-Ethyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)aniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115765098 A, 授权公告日 2024-07-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 760, (8), 527-536.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1325, (7), 2500-2519.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(6-Ethyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)aniline hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1371, 2032-2061.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2080, (9), 1043-1057.

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