CAS 2306276-39-9

Tert-butyl 1,1-difluoro-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306276-39-9
分子式C15H23F2NO3
分子量303.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 1,1-difluoro-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate CAS 2306276-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 1,1-difluoro-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate，CAS 号 2306276-39-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H23F2NO3，分子量 303.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2306276-39-9 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 1,1-difluoro-9-oxo-3-azaspiro5.5Undecane-3-carboxylate），化学式 C15H23F2NO3，相对分子质量 303.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括303.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（Tert-butyl 1,1-difluoro-9-oxo-3-azaspiro 5.5 Undecane-3-carboxylate，CAS 2306276-39-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23F2NO3
分子量303.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9230596 B2, 2022-03-19.
  2. Lee S K, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 1,1-difluoro-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9702141 B2, 2017-10-16.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 1,1-difluoro-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114687850 A, 授权公告日 2021-05-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 140, (5), 8533-8550.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1397, (8), 7295-7303.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 1,1-difluoro-9-oxo-3-azaspiro[5.5]Undecane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1643, 2629-2651.

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