CAS 2306276-70-8

4-((6-Methyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306276-70-8
分子式C14H18F3N3
分子量285.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((6-Methyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline CAS 2306276-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((6-Methyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline，CAS 2306276-70-8），分子式 C14H18F3N3，分子量 285.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H18F3N3 的（4-((6-Methyl-2,6-diazaspiro3.3Heptan-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline），其CAS登记号是 2306276-70-8，分子量为 285.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306276-70-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F3N3
分子量285.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9484720 B2, 2019-07-13.
  2. Davis P L, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-((6-Methyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 11928706 B2, 2023-10-08.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-((6-Methyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3864836 A1, 2020-07-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1785, (6), 4453-4460.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1593, (10), 7437-7443.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((6-Methyl-2,6-diazaspiro[3.3]Heptan-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 985, (11), 7189-7196.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 2379, 8155-8175.

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