CAS 2306276-87-7
methyl 2-(6-bromo-8-fluoro-3-quinolyl)acetate
| CAS 号 | 2306276-87-7 |
| 分子式 | C12H19BrFNO2 |
| 分子量 | 308.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（methyl 2-(6-bromo-8-fluoro-3-quinolyl)acetate，CAS 号 2306276-87-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19BrFNO2，分子量 308.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2306276-87-7 对应的化合物（英文标识 methyl 2-(6-bromo-8-fluoro-3-quinolyl)acetate），化学式 C12H19BrFNO2，相对分子质量 308.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为308.19 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（methyl 2-(6-bromo-8-fluoro-3-quinolyl)acetate，CAS 2306276-87-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19BrFNO2 |
| 分子量 | 308.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3331408 A1, 2024-12-02.
- Thompson G K, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of methyl 2-(6-bromo-8-fluoro-3-quinolyl)acetate" [P]. US Patent, US 9147625 B2, 2025-05-25.
- Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity methyl 2-(6-bromo-8-fluoro-3-quinolyl)acetate" [P]. European Patent, EP 3902961 A1, 2017-07-21.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 987, 3980-3986.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1530, 9767-9770.
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