CAS 2306277-20-1

Tert-butyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306277-20-1
分子式C17H21ClN4O3
分子量364.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate CAS 2306277-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate，CAS 2306277-20-1），分子式 C17H21ClN4O3，分子量 364.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C17H21ClN4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Tert-butyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro4.5Dec-1-ene-8-carboxylate），CAS注册编号 2306277-20-1，化学分子式为 C17H21ClN4O3，分子量 364.83 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（Tert-butyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro 4.5 Dec-1-ene-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21ClN4O3
分子量364.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111904221 A, 授权公告日 2021-04-28.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382427 A, 授权公告日 2015-06-16.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-1-ene-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3312243 A1, 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2292, 5534-5556.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 522, (8), 2248-2278.

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