CAS 2306278-11-3

Benzyl 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306278-11-3
分子式C21H23FN2O2
分子量354.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 2306278-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 2306278-11-3）属于药物标准品。分子式 C21H23FN2O2，分子量 354.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Benzyl 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-spiroisoquinoline-4,4'-piperidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 2306278-11-3，化学分子式为 C21H23FN2O2，分子量 354.42 g/mol。 依据分子式为 C21H23FN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306278-11-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23FN2O2
分子量354.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109962955 A, 授权公告日 2017-06-25.
  2. 发明人郭海燕，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of Benzyl 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115820199 B, 授权公告日 2024-05-05.
  3. 发明人何建平，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111008948 A, 授权公告日 2024-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1482, (8), 2331-2347.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2324, 1727-1752.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-spiro[isoquinoline-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1909, 519-531.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1055, 6613-6637.

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