CAS 2306278-46-4

3-Benzyl 1-(tert-butyl) 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306278-46-4
分子式C17H21F2NO4
分子量341.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Benzyl 1-(tert-butyl) 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 2306278-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Benzyl 1-(tert-butyl) 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306278-46-4。分子式 C17H21F2NO4，分子量 341.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C17H21F2NO4 的（3-Benzyl 1-(tert-butyl) 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 2306278-46-4，分子量为 341.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括341.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Benzyl 1-(tert-butyl) 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21F2NO4
分子量341.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, O'Brien P Q, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10322237 B2, 2015-02-17.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl 1-(tert-butyl) 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113094082 B, 授权公告日 2018-03-18.
  3. 发明人高志强，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl 1-(tert-butyl) 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115450173 B, 授权公告日 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1003, 5940-5959.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1887, 5067-5080.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Benzyl 1-(tert-butyl) 4,4-difluoropyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1682, 8897-8915.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1144, 5821-5840.

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