CAS 2306278-50-0

Tert-butyl 4-(azetidin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306278-50-0
分子式C13H24N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(azetidin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylate hydrochloride CAS 2306278-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306278-50-0 对应的（Tert-butyl 4-(azetidin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2306278-50-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-(azetidin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C13H24N2O3 HCl，相对分子质量 292.80。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为292.80 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306278-50-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3 HCl
分子量292.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113609809 A, 授权公告日 2020-04-20.
  2. 发明人杨光，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(azetidin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109461812 A, 授权公告日 2023-06-24.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(azetidin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110288898 B, 授权公告日 2019-09-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1028, 8161-8166.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1115, (4), 7330-7347.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(azetidin-3-yloxy)piperidine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 712, 8142-8146.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 252, 8287-8317.

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