CAS 2306425-69-2

2-tert-Butyl 4-methyl 2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306425-69-2
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-tert-Butyl 4-methyl 2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2,4-dicarboxylate CAS 2306425-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2306425-69-2 对应的（2-tert-Butyl 4-methyl 2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2,4-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19NO4 的（2-tert-Butyl 4-methyl 2-azabicyclo2.1.1hexane-2,4-dicarboxylate），其CAS登记号是 2306425-69-2，分子量为 241.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（2-tert-Butyl 4-methyl 2-azabicyclo 2.1.1 hexane-2,4-dicarboxylate，CAS 2306425-69-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109297503 A, 授权公告日 2024-10-26.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-tert-Butyl 4-methyl 2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380583 B, 授权公告日 2020-02-01.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-tert-Butyl 4-methyl 2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115836859 A, 授权公告日 2016-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2338, (3), 8515-8530.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1438, 5059-5080.

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