CAS 2307754-79-4

rel-(1R,2R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2307754-79-4
分子式C10H16O4
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 rel-(1R,2R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid CAS 2307754-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(rel-(1R,2R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2307754-79-4。分子式 C10H16O4,分子量 200.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

(分子式 C10H16O4)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 CAS编号 2307754-79-4 对应的化合物(英文标识 rel-(1R,2R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid),化学式 C10H16O4,相对分子质量 200.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:(rel-(1R,2R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O4
分子量200.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,周伟,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117297538 B, 授权公告日 2019-11-15.
  2. 发明人王建平,黄志刚,赵玉洁. "Method for the Synthesis of rel-(1R,2R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115174978 B, 授权公告日 2017-02-27.
  3. 发明人徐明华,郑宇鹏,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1R,2R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111969773 A, 授权公告日 2024-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2338, 9532-9537.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 266, 521-551.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,2R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)cyclobutanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 99, (3), 9789-9795.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1980, 7002-7032.

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