CAS 231285-84-0
231285-84-0 3,5-Bis(nonafluoro-1-butyl)-1-(nonafluoropentanoyl)pyrazole MFCD00153664
| CAS 号 | 231285-84-0 |
| 分子式 | C16HF27N2O |
| 分子量 | 750.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 231285-84-0 对应的（231285-84-0 3,5-Bis(nonafluoro-1-butyl)-1-(nonafluoropentanoyl)pyrazole MFCD00153664）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16HF27N2O，分子量 750.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 231285-84-0 对应的化合物（英文标识 231285-84-0 3,5-Bis(nonafluoro-1-butyl)-1-(nonafluoropentanoyl)pyrazole MFCD00153664），化学式 C16HF27N2O，相对分子质量 750.15。 依据分子式为 C16HF27N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 750.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS
应用场景：从实际应用出发，（CAS 231285-84-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16HF27N2O |
| 分子量 | 750.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2023年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115559696 A, 授权公告日 2017-12-05.
- 发明人朱建伟，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 231285-84-0 3,5-Bis(nonafluoro-1-butyl)-1-(nonafluoropentanoyl)pyrazole MFCD00153664" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111125803 B, 授权公告日 2016-05-24.
- 发明人陈志强，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 231285-84-0 3,5-Bis(nonafluoro-1-butyl)-1-(nonafluoropentanoyl)pyrazole MFCD00153664" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116223865 A, 授权公告日 2018-05-04.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1316, 7842-7872.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 877, (4), 2922-2932.
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