CAS 231294-99-8

(E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-nitrophenyl)acrylate, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号231294-99-8
分子式C11H10ClNO4
分子量255.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-nitrophenyl)acrylate, 97% CAS 231294-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-nitrophenyl)acrylate, 97%，CAS 231294-99-8），分子式 C11H10ClNO4，分子量 255.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-nitrophenyl)acrylate, 97%），CAS注册编号 231294-99-8，化学分子式为 C11H10ClNO4，分子量 255.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 231294-99-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO4
分子量255.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2023年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109676482 A, 授权公告日 2021-11-14.
  2. Johansson L, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-nitrophenyl)acrylate, 97%" [P]. European Patent, EP 3088670 A1, 2016-08-16.
  3. Stevens L M, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-nitrophenyl)acrylate, 97%" [P]. US Patent, US 9879403 B2, 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2462, (8), 7595-7618.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1495, 518-541.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Ethyl 3-(4-chloro-2-nitrophenyl)acrylate, 97% Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2238, 6447-6471.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 1059, 9076-9088.

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