CAS 231301-29-4

1-(3-(Perfluorohexyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号231301-29-4
分子式C12H4F16N2O
分子量496.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Perfluorohexyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one CAS 231301-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-(Perfluorohexyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 231301-29-4）属于药物标准品。分子式 C12H4F16N2O，分子量 496.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 231301-29-4 对应的化合物（英文标识 1-(3-(Perfluorohexyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one），化学式 C12H4F16N2O，相对分子质量 496.15。 （分子式 C12H4F16N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-(Perfluorohexyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H4F16N2O
分子量496.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2023年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108654699 B, 授权公告日 2022-12-16.
  2. Brown S R, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Perfluorohexyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9747844 B2, 2020-06-04.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Perfluorohexyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108031794 A, 授权公告日 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 424, 4463-4483.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1485, (1), 8782-8805.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Perfluorohexyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1681, (7), 7510-7521.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1314, (2), 7159-7171.

Related Perfluorohexyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...