CAS 2314393-87-6

tert-Butyl 6-acetyl-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2314393-87-6
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-acetyl-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 2314393-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 6-acetyl-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 号 2314393-87-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N2O3，分子量 276.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（tert-Butyl 6-acetyl-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 2314393-87-6，化学分子式为 C15H20N2O3，分子量 276.33 g/mol。 依据分子式为 C15H20N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 6-acetyl-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10376434 B2, 2017-09-26.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-acetyl-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9955121 B2, 2024-10-26.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-acetyl-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114132500 A, 授权公告日 2015-05-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2370, (10), 2826-2847.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1279, (1), 604-609.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-acetyl-3,4-dihydro-1,5-naphthyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2010, 4658-4678.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 2154, (5), 2789-2797.

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