CAS 2316684-59-8

2-(tert-Butyl) 7-methyl 8-chloro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinazoline-2,7(3H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2316684-59-8
分子式C17H19ClN2O4
分子量350.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl) 7-methyl 8-chloro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinazoline-2,7(3H)-dicarboxylate CAS 2316684-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(tert-Butyl) 7-methyl 8-chloro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinazoline-2,7(3H)-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2316684-59-8。分子式 C17H19ClN2O4，分子量 350.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(tert-Butyl) 7-methyl 8-chloro-1H-pyrrolo3,2,1-ijquinazoline-2,7(3H)-dicarboxylate），CAS注册编号 2316684-59-8，化学分子式为 C17H19ClN2O4，分子量 350.80 g/mol。 （分子式 C17H19ClN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-Butyl) 7-methyl 8-chloro-1H-pyrrolo 3,2,1-ij quinazoline-2,7(3H)-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19ClN2O4
分子量350.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112017887 B, 授权公告日 2016-09-05.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl) 7-methyl 8-chloro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinazoline-2,7(3H)-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3407452 A1, 2017-06-05.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl) 7-methyl 8-chloro-1H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinazoline-2,7(3H)-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3117851 A1, 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2260, (6), 9685-9707.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 980, 1892-1911.

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