CAS 23215-04-5

Sodium 4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23215-04-5
分子式C10H9N2O4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonate CAS 23215-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodium 4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonate，CAS 23215-04-5），分子式 C10H9N2O4S Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H9N2O4S Na 的（Sodium 4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonate），其CAS登记号是 23215-04-5，分子量为 276.24 g/mol。 依据分子式为 C10H9N2O4S Na 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 23215-04-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N2O4S Na
分子量276.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115818085 A, 授权公告日 2020-09-24.
  2. 发明人何建平，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Sodium 4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649534 A, 授权公告日 2017-11-13.
  3. Martínez F, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonate" [P]. European Patent, EP 3816107 A1, 2022-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1808, (12), 1620-1630.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1076, (5), 2546-2568.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4-(3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 539, 8958-8979.

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