CAS 2322591-95-5

1-(Trifluoromethyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2322591-95-5
分子式C6H8F3NO C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Trifluoromethyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane oxalate CAS 2322591-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Trifluoromethyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane oxalate，CAS 2322591-95-5），分子式 C6H8F3NO C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2322591-95-5 对应的化合物（英文标识 1-(Trifluoromethyl)-2-oxa-6-azaspiro3.3Heptane oxalate），化学式 C6H8F3NO C2H2O4，相对分子质量 257.16。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2322591-95-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3NO C2H2O4
分子量257.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117148506 A, 授权公告日 2017-08-12.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(Trifluoromethyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109656740 B, 授权公告日 2015-04-05.
  3. Davis P L, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Trifluoromethyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane oxalate" [P]. US Patent, US 10019898 B2, 2025-04-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1904, 1010-1017.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 204, 4018-4028.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Trifluoromethyl)-2-oxa-6-azaspiro[3.3]Heptane oxalate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 2355, (7), 5946-5952.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1313, (3), 5026-5032.

Related Trifluoromethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...