CAS 2322932-58-9

(S)-piperidine-3-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2322932-58-9
分子式C5H12N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-piperidine-3-sulfonamide hydrochloride CAS 2322932-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-piperidine-3-sulfonamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2322932-58-9。分子式 C5H12N2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2322932-58-9 对应的化合物（英文标识 (S)-piperidine-3-sulfonamide hydrochloride），化学式 C5H12N2O2S HCl，相对分子质量 200.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为200.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（(S)-piperidine-3-sulfonamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H12N2O2S HCl
分子量200.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112709466 A, 授权公告日 2023-12-27.
  2. Chen K W, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of (S)-piperidine-3-sulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11724893 B2, 2017-06-28.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-piperidine-3-sulfonamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3687878 A1, 2023-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 145, (9), 9331-9346.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1289, (1), 4525-4540.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-piperidine-3-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 759, (8), 3467-3484.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2387, (12), 1361-1379.

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