CAS 2322933-52-6

(S)-5-Oxaspiro[3.5]nonan-8-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2322933-52-6
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-Oxaspiro[3.5]nonan-8-amine CAS 2322933-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-5-Oxaspiro[3.5]nonan-8-amine，CAS 号 2322933-52-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H15NO，分子量 141.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2322933-52-6 对应的化合物（英文标识 (S)-5-Oxaspiro3.5nonan-8-amine），化学式 C8H15NO，相对分子质量 141.21。 （分子式 C8H15NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2322933-52-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO
分子量141.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113217149 A, 授权公告日 2016-01-19.
  2. 发明人陈志强，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-5-Oxaspiro[3.5]nonan-8-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116219783 A, 授权公告日 2018-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 787, 8753-8776.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 359, (10), 9978-9988.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-Oxaspiro[3.5]nonan-8-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2338, (12), 423-433.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 151, 6745-6753.

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