CAS 2323625-03-0

3-(6-(Aminomethyl)-1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2323625-03-0
分子式C22H21F3N4O2S
分子量462.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-(Aminomethyl)-1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)benzonitrile CAS 2323625-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(6-(Aminomethyl)-1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)benzonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 2323625-03-0，分子式 C22H21F3N4O2S，分子量 462.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C22H21F3N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 462.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 2323625-03-0 对应的化合物（英文标识 3-(6-(Aminomethyl)-1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)benzonitrile），化学式 C22H21F3N4O2S，相对分子质量 462.49。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（3-(6-(Aminomethyl)-1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)benzonitrile，CAS 2323625-03-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21F3N4O2S
分子量462.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113969434 A, 授权公告日 2025-11-12.
  2. 发明人胡光，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(6-(Aminomethyl)-1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108062533 B, 授权公告日 2019-07-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1400, 7802-7816.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1962, 6335-6356.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-(Aminomethyl)-1-(1-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)benzonitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1676, 2633-2640.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 441, (6), 813-834.

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