CAS 23255-59-6

Lunularic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23255-59-6
分子式C15H14O4
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lunularic acid CAS 23255-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Lunularic acid，CAS 号 23255-59-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14O4，分子量 258.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Lunularic acid），CAS注册编号 23255-59-6，化学分子式为 C15H14O4，分子量 258.27 g/mol。 （分子式 C15H14O4）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 23255-59-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14O4
分子量258.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111581133 B, 授权公告日 2022-05-05.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of Lunularic acid" [P]. European Patent, EP 3928854 A1, 2025-11-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1124, 6808-6832.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1274, (4), 6154-6173.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lunularic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1140, (2), 2162-2187.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2320, (6), 7004-7011.

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