CAS 2326524-89-2

4-Bromo-6-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2326524-89-2
分子式C9H6BrF3N2
分子量279.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-6-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole CAS 2326524-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-6-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole，CAS 号 2326524-89-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6BrF3N2，分子量 279.06。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H6BrF3N2 的（4-Bromo-6-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole），其CAS登记号是 2326524-89-2，分子量为 279.06 g/mol。 依据分子式为 C9H6BrF3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-6-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6BrF3N2
分子量279.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109381000 A, 授权公告日 2023-06-23.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-6-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112415489 A, 授权公告日 2015-10-13.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-6-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole" [P]. European Patent, EP 3966678 A1, 2018-09-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 839, (12), 9275-9304.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1582, (10), 8436-8447.

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