CAS 2328103-25-7

tert-Butyl (2S)-5-cyano-2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2328103-25-7
分子式C12H18N2O3
分子量238.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2S)-5-cyano-2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 2328103-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2328103-25-7 对应的（tert-Butyl (2S)-5-cyano-2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18N2O3，分子量 238.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl (2S)-5-cyano-2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2328103-25-7，化学分子式为 C12H18N2O3，分子量 238.28 g/mol。 （分子式 C12H18N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（tert-Butyl (2S)-5-cyano-2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O3
分子量238.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3542298 A1, 2021-06-28.
  2. 发明人胡光，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2S)-5-cyano-2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111309300 B, 授权公告日 2024-12-06.
  3. 发明人马晓峰，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2S)-5-cyano-2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112736225 B, 授权公告日 2019-11-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 837, (10), 9630-9649.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1841, (10), 3153-3173.

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