CAS 2331211-84-6

(2R,3R)-2-Amino-3-phenyl-butyric acid ethyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2331211-84-6
分子式C12H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-2-Amino-3-phenyl-butyric acid ethyl ester hydrochloride CAS 2331211-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3R)-2-Amino-3-phenyl-butyric acid ethyl ester hydrochloride，CAS 2331211-84-6）属于药物标准品。分子式 C12H17NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2331211-84-6 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-2-Amino-3-phenyl-butyric acid ethyl ester hydrochloride），化学式 C12H17NO2 HCl，相对分子质量 243.73。 依据分子式为 C12H17NO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2331211-84-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2 HCl
分子量243.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11814613 B2, 2017-11-10.
  2. 发明人徐明华，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-2-Amino-3-phenyl-butyric acid ethyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108697333 A, 授权公告日 2015-11-23.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-2-Amino-3-phenyl-butyric acid ethyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114293482 A, 授权公告日 2016-02-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 175, (5), 5660-5683.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 753, (9), 9822-9847.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-2-Amino-3-phenyl-butyric acid ethyl ester hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 392, (1), 4794-4809.

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