CAS 23314-05-8
Ethyl 2,4-dimethyl-5-nitro-1H-pyrrole-3-carboxylate
| CAS 号 | 23314-05-8 |
| 分子式 | C9H12N2O4 |
| 分子量 | 212.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 2,4-dimethyl-5-nitro-1H-pyrrole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 23314-05-8。分子式 C9H12N2O4，分子量 212.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C9H12N2O4 的（Ethyl 2,4-dimethyl-5-nitro-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 23314-05-8，分子量为 212.20 g/mol。 依据分子式为 C9H12N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2,4-dimethyl-5-nitro-1H-pyrrole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12N2O4 |
| 分子量 | 212.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115269897 A, 授权公告日 2015-12-10.
- Schröder R, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of Ethyl 2,4-dimethyl-5-nitro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9865504 B2, 2023-02-22.
- 发明人张德明，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2,4-dimethyl-5-nitro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112662906 B, 授权公告日 2015-04-01.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 600, (12), 6321-6349.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1097, (11), 9933-9942.
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