CAS 234085-22-4

(1R,2R,3R,5S,6R)-2-Amino-3-Fluorobicyclo[3.1.0]Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号234085-22-4
分子式C8H10FNO4
分子量203.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,3R,5S,6R)-2-Amino-3-Fluorobicyclo[3.1.0]Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid CAS 234085-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,2R,3R,5S,6R)-2-Amino-3-Fluorobicyclo[3.1.0]Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid，CAS 234085-22-4），分子式 C8H10FNO4，分子量 203.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H10FNO4 的（(1R,2R,3R,5S,6R)-2-Amino-3-Fluorobicyclo3.1.0Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid），其CAS登记号是 234085-22-4，分子量为 203.17 g/mol。 （分子式 C8H10FNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 234085-22-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10FNO4
分子量203.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2023年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112078550 A, 授权公告日 2020-02-01.
  2. 发明人冯建国，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of (1R,2R,3R,5S,6R)-2-Amino-3-Fluorobicyclo[3.1.0]Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117714594 B, 授权公告日 2021-05-20.
  3. 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R,3R,5S,6R)-2-Amino-3-Fluorobicyclo[3.1.0]Hexane-2,6-Dicarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114097654 B, 授权公告日 2022-08-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2338, (12), 3520-3545.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1605, 2264-2283.

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