CAS 2341796-75-4

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (dihydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2341796-75-4
分子式C33H51N5O4S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (dihydrochloride) CAS 2341796-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (dihydrochloride)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2341796-75-4。分子式 C33H51N5O4S 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (dihydrochloride)），CAS注册编号 2341796-75-4，化学分子式为 C33H51N5O4S 2HCl，分子量 650.32 g/mol。 依据分子式为 C33H51N5O4S 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 650.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (dihydrochloride)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C33H51N5O4S 2*HCl
分子量650.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3183850 A1, 2025-09-12.
  2. Patel M V, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (dihydrochloride)" [P]. US Patent, US 10766251 B2, 2016-03-27.
  3. Patel M V, Mueller T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (dihydrochloride)" [P]. US Patent, US 9840010 B2, 2023-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 346, 1851-1874.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 599, 2840-2858.

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