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CAS 23421-57-0
23421-57-0
4-(Chloromethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole--hydrogen chloride (1/1)
DTXSID10583278
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 23421-57-0
分子式 C11H10ClNOS HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(23421-57-0
4-(Chloromethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole--hydrogen chloride (1/1)
DTXSID10583278)为药物标准品,CAS 登记号 23421-57-0,分子式 C11H10ClNOS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为276.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(23421-57-0
4-(Chloromethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole--hydrogen chloride (1/1)
DTXSID10583278),CAS注册编号 23421-57-0,化学分子式为 C11H10ClNOS HCl,分子量 276.18 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为276.18 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 23421-57-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H10ClNOS HCl 分子量 276.18 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1963年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,罗永刚,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747437 B, 授权公告日 2018-05-04. 发明人胡光,郑宇鹏,唐晓军. "Method for the Synthesis of 23421-57-0
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DTXSID10583278" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109853897 A, 授权公告日 2022-10-24. Brown S R, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 23421-57-0
4-(Chloromethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazole--hydrogen chloride (1/1)
DTXSID10583278" [P]. US Patent, US 11700538 B2, 2018-09-02.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2018 , 1460 , 601-609. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2021 , 2251 , 4992-5022.
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