CAS 2347639-57-8

5-Acetyl-7-chloro-4-phenylpyrano[3,2-b]indol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2347639-57-8
分子式C19H12ClNO3
分子量337.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Acetyl-7-chloro-4-phenylpyrano[3,2-b]indol-2(5H)-one CAS 2347639-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2347639-57-8 对应的（5-Acetyl-7-chloro-4-phenylpyrano[3,2-b]indol-2(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H12ClNO3，分子量 337.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Acetyl-7-chloro-4-phenylpyrano3,2-bindol-2(5H)-one），CAS注册编号 2347639-57-8，化学分子式为 C19H12ClNO3，分子量 337.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为337.76 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（5-Acetyl-7-chloro-4-phenylpyrano 3,2-b indol-2(5H)-one，CAS 2347639-57-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H12ClNO3
分子量337.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116304059 B, 授权公告日 2017-09-18.
  2. 发明人张德明，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-7-chloro-4-phenylpyrano[3,2-b]indol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108971246 B, 授权公告日 2022-03-13.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-7-chloro-4-phenylpyrano[3,2-b]indol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115177312 A, 授权公告日 2016-10-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1817, (3), 3078-3084.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2235, (6), 4073-4099.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Acetyl-7-chloro-4-phenylpyrano[3,2-b]indol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1289, (1), 8279-8295.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 373, (8), 8269-8282.

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