CAS 2349610-01-9

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2349610-01-9
分子式C28H28N2O5
分子量472.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid CAS 2349610-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2349610-01-9，分子式 C28H28N2O5，分子量 472.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为472.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C28H28N2O5 的（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 2349610-01-9，分子量为 472.53 g/mol。 依据分子式为 C28H28N2O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 472.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H28N2O5
分子量472.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113256128 B, 授权公告日 2021-09-20.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114221022 B, 授权公告日 2018-10-16.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-morpholinophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114548436 B, 授权公告日 2017-11-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2011, (9), 854-876.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 306, (9), 3779-3796.

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