CAS 2350021-49-5

N-Fmoc-L-HomoPhe(2-F,3-Cl)-OH

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2350021-49-5
分子式C25H21ClFNO4
分子量453.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Fmoc-L-HomoPhe(2-F,3-Cl)-OH CAS 2350021-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Fmoc-L-HomoPhe(2-F,3-Cl)-OH）为药物标准品，CAS 登记号 2350021-49-5，分子式 C25H21ClFNO4，分子量 453.89。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Fmoc-L-HomoPhe(2-F,3-Cl)-OH），CAS注册编号 2350021-49-5，化学分子式为 C25H21ClFNO4，分子量 453.89 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括453.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（N-Fmoc-L-HomoPhe(2-F,3-Cl)-OH）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21ClFNO4
分子量453.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109721362 A, 授权公告日 2022-07-26.
  2. Klinger H, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-Fmoc-L-HomoPhe(2-F,3-Cl)-OH" [P]. US Patent, US 11356921 B2, 2021-11-09.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-Fmoc-L-HomoPhe(2-F,3-Cl)-OH" [P]. European Patent, EP 3681833 A1, 2024-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2338, (12), 9069-9087.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1493, (4), 2907-2915.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Fmoc-L-HomoPhe(2-F,3-Cl)-OH Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1519, (10), 3201-3215.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1719, (9), 334-351.

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