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CAS 2350073-90-2
(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(1-acetylpiperidin-4-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2350073-90-2
分子式 C24H26N2O5
分子量 422.47 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(1-acetylpiperidin-4-yl)acetic acid)为药物标准品,CAS 登记号 2350073-90-2,分子式 C24H26N2O5,分子量 422.47。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(1-acetylpiperidin-4-yl)acetic acid),CAS注册编号 2350073-90-2,化学分子式为 C24H26N2O5,分子量 422.47 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括422.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景: ((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(1-acetylpiperidin-4-yl)acetic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H26N2O5 分子量 422.47 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人何建平,周伟,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110869764 A, 授权公告日 2025-12-02. Schröder R, Anderson J P, Mueller T. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(1-acetylpiperidin-4-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10309117 B2, 2020-08-16. 发明人唐晓军,杨光,王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(1-acetylpiperidin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108449952 B, 授权公告日 2018-11-26.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2023 , 2171, (8) , 7560-7585. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2013 , 759, (8) , 886-916.
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