CAS 2351219-89-9

(R)-3-(tert-Butyl)-4-(4',6'-dimethoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2351219-89-9
分子式C31H31O3P
分子量482.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-3-(tert-Butyl)-4-(4',6'-dimethoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole CAS 2351219-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((R)-3-(tert-Butyl)-4-(4',6'-dimethoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole,CAS 号 2351219-89-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C31H31O3P,分子量 482.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C31H31O3P 的((R)-3-(tert-Butyl)-4-(4',6'-dimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl-5'-yl)-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphole),其CAS登记号是 2351219-89-9,分子量为 482.55 g/mol。 依据分子式为 C31H31O3P 的结构特征,其分子内含含膦酸基,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 482.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方

应用场景:((R)-3-(tert-Butyl)-4-(4',6'-dimethoxy- 1,1':3',1''-terphenyl -5'-yl)-2,3-dihydrobenzo d 1,3 oxaphosphole,CAS 2351219-89-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H31O3P
分子量482.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,王建平,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114976731 A, 授权公告日 2020-08-03.
  2. 发明人周伟,杨光,李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-3-(tert-Butyl)-4-(4',6'-dimethoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110187523 A, 授权公告日 2018-12-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1257, (1), 1418-1421.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 272, 9316-9327.

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