CAS 2351223-06-6

tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2351223-06-6
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2351223-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 2351223-06-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H22N2O3，分子量 230.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2351223-06-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C11H22N2O3，相对分子质量 230.30。 （分子式 C11H22N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113493471 A, 授权公告日 2019-07-11.
  2. 发明人王建平，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108132953 A, 授权公告日 2017-01-23.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3R,4R)-3-amino-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115272002 B, 授权公告日 2025-04-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 440, 2292-2321.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 560, (2), 1367-1389.

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