CAS 23526-12-7

(4AR,6R,7aS)-2-hydroxy-6-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23526-12-7
分子式C11H13N4O5PS
分子量344.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4AR,6R,7aS)-2-hydroxy-6-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide CAS 23526-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 23526-12-7 对应的（(4AR,6R,7aS)-2-hydroxy-6-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13N4O5PS，分子量 344.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4AR,6R,7aS)-2-hydroxy-6-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4H-furo3,2-d1,3,2dioxaphosphinine 2-oxide），CAS注册编号 23526-12-7，化学分子式为 C11H13N4O5PS，分子量 344.28 g/mol。 依据分子式为 C11H13N4O5PS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 23526-12-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N4O5PS
分子量344.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3728654 A1, 2018-01-17.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of (4AR,6R,7aS)-2-hydroxy-6-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114457882 B, 授权公告日 2022-10-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1143, 8279-8286.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 2458, (3), 2017-2043.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4AR,6R,7aS)-2-hydroxy-6-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinine 2-oxide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1415, (5), 3838-3867.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1352, (12), 4754-4778.

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