CAS 2354082-06-5
5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-methylpentanoic acid
| CAS 号 | 2354082-06-5 |
| 分子式 | C11H21NO5 |
| 分子量 | 247.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2354082-06-5 对应的（5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-methylpentanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21NO5，分子量 247.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-methylpentanoic acid），CAS注册编号 2354082-06-5，化学分子式为 C11H21NO5，分子量 247.29 g/mol。 依据分子式为 C11H21NO5 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 247.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q
应用场景：（5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-methylpentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H21NO5 |
| 分子量 | 247.29 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109692317 B, 授权公告日 2023-10-19.
- 发明人冯建国，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-methylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111524775 B, 授权公告日 2021-08-05.
- Chen K W, Brown S R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-methylpentanoic acid" [P]. US Patent, US 11494694 B2, 2020-03-11.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 399, 5937-5957.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1028, (2), 5699-5720.
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