CAS 2354365-30-1

2,6-Dichloro-4-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2354365-30-1
分子式C9H9Cl2NO2S
分子量266.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dichloro-4-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)pyridine CAS 2354365-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Dichloro-4-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2354365-30-1。分子式 C9H9Cl2NO2S，分子量 266.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2354365-30-1 对应的化合物（英文标识 2,6-Dichloro-4-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)pyridine），化学式 C9H9Cl2NO2S，相对分子质量 266.14。 依据分子式为 C9H9Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（2,6-Dichloro-4-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9Cl2NO2S
分子量266.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115143702 B, 授权公告日 2021-06-16.
  2. O'Brien P Q, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-4-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10765581 B2, 2023-12-13.
  3. 发明人李文辉，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-4-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883261 B, 授权公告日 2018-03-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1547, (9), 9774-9784.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1448, (2), 4287-4306.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-4-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)pyridine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 533, 6867-6880.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 872, 9822-9825.

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