CAS 235439-56-2

Tert-butyl (S)-(1-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号235439-56-2
分子式C14H19Cl2NO3
分子量320.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-(1-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate CAS 235439-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (S)-(1-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate，CAS 235439-56-2），分子式 C14H19Cl2NO3，分子量 320.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 235439-56-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (S)-(1-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate），化学式 C14H19Cl2NO3，相对分子质量 320.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为320.21 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（Tert-butyl (S)-(1-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19Cl2NO3
分子量320.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2024年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616078 B, 授权公告日 2024-10-15.
  2. 发明人唐晓军，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-(1-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113379159 B, 授权公告日 2024-08-13.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-(1-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3539558 A1, 2017-11-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2268, 4993-4997.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 247, (12), 4748-4778.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-(1-(3,4-dichlorophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1519, (2), 1869-1888.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2365, (10), 8338-8350.

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