Opicapone Impurity 3
| CAS 号 | 2356241-51-3 |
| 分子式 | C17H14Cl2N4O6 |
| 分子量 | 441.22 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
奥吡卡朋杂质3(英文名 Opicapone Impurity 3,CAS 2356241-51-3)属于药物杂质对照品。分子式 C17H14Cl2N4O6,分子量 441.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
奥吡卡朋杂质3(分子式 C17H14Cl2N4O6)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 作为药物质量控制的关键分析对照品,奥吡卡朋杂质3(Opicapone Impurity 3)的系统命名为奥吡卡朋杂质3,CAS号 2356241-51-3,分子量为 441.22 g/mol。 在定量分析中,奥吡卡朋杂质3(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面,奥吡卡朋杂质3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景:从实际应用出发,奥吡卡朋杂质3(CAS 2356241-51-3)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取奥吡卡朋杂质3适量(精度0.01 mg),用甲
| 中文名称 | 奥吡卡朋杂质3 |
| 分子式 | C17H14Cl2N4O6 |
| 分子量 | 441.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1999年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |