CAS 2356760-63-7

tert-Butyl (2-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2356760-63-7
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate CAS 2356760-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (2-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate，CAS 2356760-63-7）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C12H22N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H22N2O3 的（tert-Butyl (2-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 2356760-63-7，分子量为 242.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108387685 A, 授权公告日 2024-07-14.
  2. Mueller T, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11320432 B2, 2019-01-09.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112699670 B, 授权公告日 2025-10-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1528, (8), 6511-6520.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1795, (5), 6728-6743.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...