CAS 2357739-59-2

tert-Butyl 3-(1-amino-2-(benzyloxy)ethyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2357739-59-2
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(1-amino-2-(benzyloxy)ethyl)azetidine-1-carboxylate CAS 2357739-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2357739-59-2 对应的（tert-Butyl 3-(1-amino-2-(benzyloxy)ethyl)azetidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H26N2O3，分子量 306.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2357739-59-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(1-amino-2-(benzyloxy)ethyl)azetidine-1-carboxylate），化学式 C17H26N2O3，相对分子质量 306.40。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2357739-59-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111268012 B, 授权公告日 2023-09-25.
  2. 发明人杨光，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(1-amino-2-(benzyloxy)ethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111315082 A, 授权公告日 2017-03-11.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(1-amino-2-(benzyloxy)ethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111937906 B, 授权公告日 2020-11-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 596, (1), 1131-1153.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 653, 9638-9657.

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