CAS 2361598-71-0

(1R,3r)-3-methoxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2361598-71-0
分子式C6H10F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3r)-3-methoxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride CAS 2361598-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,3r)-3-methoxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride，CAS 2361598-71-0）属于药物标准品。分子式 C6H10F3NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(1R,3r)-3-methoxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 2361598-71-0，化学分子式为 C6H10F3NO HCl，分子量 205.60 g/mol。 （分子式 C6H10F3NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2361598-71-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10F3NO HCl
分子量205.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117686352 A, 授权公告日 2021-02-11.
  2. 发明人钱学锋，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of (1R,3r)-3-methoxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113045260 A, 授权公告日 2020-03-19.
  3. 发明人陈志强，李文辉，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3r)-3-methoxy-3-(trifluoromethyl)cyclobutan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110149993 B, 授权公告日 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 599, (5), 8548-8560.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1072, 6164-6194.

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