CAS 2361635-15-4

(4-(Trifluoromethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2361635-15-4
分子式C9H14F3N
分子量193.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Trifluoromethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanamine CAS 2361635-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Trifluoromethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2361635-15-4。分子式 C9H14F3N，分子量 193.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H14F3N 的（(4-(Trifluoromethyl)bicyclo2.2.1heptan-1-yl)methanamine），其CAS登记号是 2361635-15-4，分子量为 193.21 g/mol。 依据分子式为 C9H14F3N 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 193.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（(4-(Trifluoromethyl)bicyclo 2.2.1 heptan-1-yl)methanamine，CAS 2361635-15-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F3N
分子量193.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3235442 A1, 2015-07-01.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of (4-(Trifluoromethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109177084 A, 授权公告日 2021-09-03.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Trifluoromethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116833400 A, 授权公告日 2019-09-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1648, (10), 5527-5548.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 682, (11), 1932-1946.

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