CAS 2361645-06-7

7-Thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2361645-06-7
分子式C7H11NO4S
分子量205.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide CAS 2361645-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2361645-06-7。分子式 C7H11NO4S，分子量 205.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H11NO4S 的（7-Thia-1-azabicyclo3.2.1octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide），其CAS登记号是 2361645-06-7，分子量为 205.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（7-Thia-1-azabicyclo 3.2.1 octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11NO4S
分子量205.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9487100 B2, 2016-07-27.
  2. 发明人钱学锋，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115800590 A, 授权公告日 2021-04-25.
  3. O'Brien P Q, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide" [P]. US Patent, US 11079956 B2, 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2156, 6815-6835.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1514, (2), 7706-7713.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Thia-1-azabicyclo[3.2.1]octane-5-carboxylic acid 7,7-dioxide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 602, 1266-1293.

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