CAS 2362-61-0

rel-(1R,2S)-2-phenylcyclohexanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2362-61-0
分子式C12H16O
分子量176.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1R,2S)-2-phenylcyclohexanol CAS 2362-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-(1R,2S)-2-phenylcyclohexanol，CAS 2362-61-0），分子式 C12H16O，分子量 176.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H16O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （rel-(1R,2S)-2-phenylcyclohexanol），CAS注册编号 2362-61-0，化学分子式为 C12H16O，分子量 176.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(1R,2S)-2-phenylcyclohexanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16O
分子量176.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9413692 B2, 2018-01-10.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of rel-(1R,2S)-2-phenylcyclohexanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601382 A, 授权公告日 2024-05-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2193, 2210-2236.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 765, (1), 6021-6038.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1R,2S)-2-phenylcyclohexanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2003, (3), 1721-1727.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1696, (6), 1253-1259.

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