CAS 2362-79-0

Levocetrizine Imine Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2362-79-0
分子式C13H10ClN
分子量215.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levocetrizine Imine Impurity CAS 2362-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Levocetrizine Imine Impurity，CAS 2362-79-0）属于药物标准品。分子式 C13H10ClN，分子量 215.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H10ClN 的（Levocetrizine Imine Impurity），其CAS登记号是 2362-79-0，分子量为 215.68 g/mol。 （分子式 C13H10ClN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2362-79-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClN
分子量215.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11918672 B2, 2015-10-11.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of Levocetrizine Imine Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117804686 B, 授权公告日 2018-04-18.
  3. Patel M V, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Levocetrizine Imine Impurity" [P]. US Patent, US 10216914 B2, 2024-10-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1199, 7650-7678.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2186, (3), 6933-6943.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levocetrizine Imine Impurity Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1950, 2744-2751.

Related Levocetrizine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...