CAS 2364585-00-0
5-(2,6-Dichloro-4-fluorophenyl)oxazole
| CAS 号 | 2364585-00-0 |
| 分子式 | C9H4Cl2FNO |
| 分子量 | 232.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2,6-Dichloro-4-fluorophenyl)oxazole，CAS 号 2364585-00-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H4Cl2FNO，分子量 232.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2364585-00-0 对应的化合物（英文标识 5-(2,6-Dichloro-4-fluorophenyl)oxazole），化学式 C9H4Cl2FNO，相对分子质量 232.04。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括232.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2364585-00-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H4Cl2FNO |
| 分子量 | 232.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115228640 B, 授权公告日 2024-02-04.
- Chen K W, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(2,6-Dichloro-4-fluorophenyl)oxazole" [P]. US Patent, US 11603326 B2, 2022-03-09.
- 发明人刘建华，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,6-Dichloro-4-fluorophenyl)oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116837498 B, 授权公告日 2017-10-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1920, 1481-1489.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1049, (2), 372-387.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,6-Dichloro-4-fluorophenyl)oxazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1061, (12), 3815-3830.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 704, (6), 2090-2106.
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