CAS 23648-56-8

3-Azidopropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23648-56-8
分子式C3H4N4
分子量96.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Azidopropanenitrile CAS 23648-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Azidopropanenitrile，CAS 23648-56-8），分子式 C3H4N4，分子量 96.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Azidopropanenitrile），CAS注册编号 23648-56-8，化学分子式为 C3H4N4，分子量 96.09 g/mol。 依据分子式为 C3H4N4 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 96.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Azidopropanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H4N4
分子量96.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111960033 A, 授权公告日 2015-05-23.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Azidopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114006258 B, 授权公告日 2021-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2004, (8), 3914-3935.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 754, (7), 1988-1998.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Azidopropanenitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 827, 3277-3280.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1667, 6505-6533.

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